第二百一十章 基因编辑技术（第一更，求订阅）(2/4)

前，自己都很想把这个课题完成，然后看看那位师伯的嘴脸的，结果实验技术加点上来后，这种心情反而是没有那么足了。方子业猜测啊，可能，比起让那位师伯在师父面前无能为力，自己的能力提升，实力的差异化，使得方子业，更有一种成就感。比起看某些人的嘴脸，方子业更希望做的事情是，真正地体会实验成果的快乐。签字笔写过的笔记，墨迹已干——实验设计和计划：确定研究的科学目标和问题。制定实验计划，包括动物模型的选择、基因敲除的方法等。动物模型的选择：选择适当的实验动物，一般是小鼠或大鼠，取决于研究问题和模型的可行性。这两点是完全摘抄了基础理论部分，属于是课题实验的总纲，没什么特别的意义。更重要的是下面。确定HK2基因敲除的具体方法！常见的包括CRISPR/Cas9技术、基因敲除小鼠的胚胎干细胞等。只一句话，难度一下子就上来了。CRISPR/Cas9技术，是一种基因编辑技术，编辑基因，就需要依靠这种技术，但是如何敲除，而且要在敲除后，得到基因小鼠的胚胎干细胞，一下子就变得迷离起来。试验动物在进行了动物试验后，无法再繁殖，但不代表，实验动物模型从一开始，就是完成体。这需要在小鼠受精后的胚胎干细胞阶段，就得将它们取出，进行基因编辑。然后的操作步骤是：设计基因编辑工具、基因编辑体外实验：在体外对胚胎干细胞或其他适当的细胞进行基因编辑，验证编辑工具的有效性。基因编辑体内实验：将编辑过的胚胎干细胞或基因编辑工具引导到动物体内，通常是小鼠或大鼠的胚胎。筛选正常的基因编辑体：通过分子生物学技术，如PCR、Southernblotting等，筛选出成功敲除HK2基因的动物。动物繁殖：利用成功编辑的胚胎培育出整个基因敲除的动物，通常是通过繁殖和筛选产生基因敲除体的后代。验证基因敲除效果：对产生的基因敲除体进行详细的分子生物学和生化学分析，确认HK2基因是否被成功敲除。这些看起来不可能，难度特别高的实验操作，方子业如今对其一一进行回顾时，觉得难度也不算特别高了。至少啊，看起来，不是之前看它们那样，觉得就只是空中楼阁，如梦幻泡影，稍微显得更加实质化。这是方子业通过自己的能力，得到了实验操作可行性的反馈。既然想了，那就